Tahmini okuma süresi: 2 dakika

Trastuzumab deruxtecan, 2019’da ABD’de ve 2021’de AB’de infüzyon için bir konsantre (Enhertu®) için bir toz olarak onaylanmıştır.

  • Trastuzumab-deruxtecan, topoizomeraz I inhibitörü deruxtecan’a bağlı trastuzumab antikorundan oluşan bir antikor-ilaç konjugatıdır.
  • Antikor, HER2-pozitif kanser hücreleri için seçiciliğe aracılık eder.
  • İlaç, ameliyat edilemeyen veya metastatik HER2 pozitif meme kanserini tedavi etmek için kullanılır ve intravenöz infüzyon olarak verilir.
    • Deruxtecan, ilaç dağıtım araçları için bir substrattır.
  • En yaygın olası yan etkiler arasında; bitkinlik, mide-bağırsak rahatsızlıkları, saç dökülmesi, kan rahatsızlıkları, öksürük ve baş ağrıları sayılabilir.

Kimyasal

Yapı ve özellikler

  • Trastuzumab deruxtecan, HER2’ye yönelik monoklonal IgG1 antikoru trastuzumab’dan oluşur.
  • Bir topoizomeraz I inhibitörü olan deruxtecan’a (DXd), bölünebilir bir bağlayıcı aracılığıyla bağlanır.
  • Deruxtecan, bir exatecan türevidir.

Etkileri

  • Trastuzumab deruxtecan, kanser hücrelerinin yüzeyindeki HER2’ye bağlanır ve onlara emilir.
  • Bağlayıcı parçalandıktan sonra, DNA’ya zarar veren ve hücre ölümüne yol açan sitotoksik ajan deruxtecan salınır.
  • Antikor, kanser hücrelerinin seçiciliğine aracılık eder.

Endikasyon

Ameliyat edilemez veya metastatik HER2 pozitif meme kanseri.


Uzman bilgisine göre dozajlanır. İlaç intravenöz infüzyon olarak verilir.

Kontrendikasyonlar

  • Aşırı duyarlılık

Önlemlerin tamamı ürün bilgi sayfasında bulunabilir.

Etkileşimler

Deruxtecan, P-glikoprotein, OATP1B1, OATP1B3, MATE2-K, MRP1 ve BCRP’nin bir substratıdır.

istenmeyen etkiler

En yaygın olası olumsuz etkiler şunlardır:

Facebook Yorumları