Tixagevimab ve cilgavimab antikorlarının sabit kombinasyonu, enjeksiyon için bir çözelti olarak mevcuttur (Evusheld®). İlaç şu anda onay aşamasındadır (AB, ABD). Antikorlar Vanderbilt Üniversitesi Tıp Merkezi’nde geliştirildi ve 2020’de AstraZeneca’ya lisanslandı ve burada diğer şeylerin yanı sıra yarı ömür açısından daha da optimize edildi.
- Tixagevimab ve silgavimab, Covid-19‘un (maruziyet öncesi profilaksi) önlenmesi için sabit bir kombinasyon olarak kullanılan monoklonal antikorlar grubundan antiviral ajanlardır.
- Terapötik bir kullanım da mümkündür.
- Etkileri, virüsün spike proteininin iki farklı bölgesine bağlanmaya dayanır. Bu, konakçı hücrelerle kenetlenmeyi önler ve virüsün çoğalmasını önler.
- Tek bir kas içi enjeksiyondan sonra, ilaç enfeksiyona ve 12 aya kadar şiddetli bir seyirden korur.
Kimyasal
Yapı ve özellikler
Tixagevimab ve silgavimab, koronavirüs SARS-CoV-2’nin başak proteininin farklı bölgelerine bağlanan iki monoklonal antikordur. Antikorlar, iyileşen hastalardan alınan B hücrelerinden geliştirildi.
Etkileri
- Antikorlar, SARS-CoV-2’nin spike proteinine (S) bağlanır ve virüsün konakçı hücrelere yapışmasını engeller.
- Bu virüsün çoğalmasını engeller.
- Uzun bir yarı ömre sahiptirler ve 12 aya kadar koronavirüse karşı koruma sağlarlar.
- Bu nedenle uzun etkili antikorlar (LAAB) olarak da adlandırılırlar.
- Klinik geliştirme programı 9000’den fazla test kişisi ile gerçekleştirilmiştir.
Endikasyonlar
Covid-19’un önlenmesi (maruziyet öncesi profilaksi) ve tedavisi için. İlaç enfeksiyona ve şiddetli seyirden korur.
Uzman bilgisine göre dozajlanır. İlaç intramüsküler enjeksiyon olarak verilir.
Kontrendikasyonlar ve istenmeyen etkiler
Tam bilgi, sağlık profesyonelleri için bilgilerle birlikte yayınlanmaktadır.
