“Lubiprostone” adı, ilk olarak 2006 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylanan bir ilaç için özel bir terimdir. Prostaglandin E1’den türetilen, kabızlığı ve bazı rahatsızlıklarla ilişkili diğer semptomları hafifletmek için tasarlanmış bir bisiklik yağ asididir. gastrointestinal bozukluklar.

Hareket mekanizması

Lubiproston öncelikle gastrointestinal epitel hücrelerinin apikal membranındaki tip-2 klorür kanallarına (ClC-2) etki eder. Bu kanalları açarak klorür iyonlarının bağırsak lümenine girmesine izin verir. Bu, sodyum ve suyun lümene hareketini kolaylaştıran bir ozmotik değişime yol açar, böylece dışkıyı yumuşatır ve bağırsak hareketliliğini destekler.

Endikasyonlar

  • Kronik İdiyopatik Kabızlık (CIC): Bilinen bir neden olmadan kabızlığı olan yetişkinler için.
  • Kabızlıkla İrritabl Bağırsak Sendromu (IBS-C): Özellikle kabızlığa neden olan IBS’den muzdarip yetişkin kadınlar için.
  • Opioid Kaynaklı Kabızlık (OIC): Daha önce kansere veya tedavisine bağlı kronik ağrısı olan hastalar da dahil olmak üzere, kronik, kanser dışı ağrısı olan yetişkinler için.

Yan etkiler

Yaygın yan etkiler şunlardır:

  • Mide bulantısı
  • İshal
  • Karın ağrısı
  • Baş ağrısı

Klinik Hususlar

Kontrendikasyonlar: Lubiprostone, bilinen veya şüphelenilen mekanik gastrointestinal tıkanıklığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Dozaj: Dozaj, tedavi edilen duruma bağlı olarak 8 mcg ila 24 mcg arasında değişir ve genellikle ağızdan yiyecek ve su ile alınır.

İlaç Etkileşimleri: Çok az sayıda önemli ilaç etkileşimi rapor edilmiştir, ancak sağlık hizmeti sağlayıcılarını alınan tüm ilaçlar konusunda bilgilendirmek çok önemlidir.

Tarih

Lubiprostone ilk olarak 1990’ların başında Sucampo Pharmaceuticals’daki bir grup araştırmacı tarafından keşfedildi. Lubiprostonu kabızlığı tedavi etme potansiyeli olan yeni bir bileşik olarak belirlediklerinde prostaglandinlerin gastrointestinal sistemdeki rolünü araştırıyorlardı.

Lubiprostone, 2006 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından, durumun nedeni bilinmediğinde yetişkinlerde kronik idiyopatik kabızlığın tedavisi için onaylandı. 2008 yılında kadınlarda kabızlık ile irritabl bağırsak sendromunun (IBS-C) tedavisi ve 2013 yılında kronik kanser dışı ağrısı olan yetişkinlerde opioid kaynaklı kabızlığın tedavisi için onaylandı.

Lubiprostone, bağırsaklardaki klorür kanallarını aktive ederek çalışan benzersiz bir ilaçtır. Bu, bağırsaklardaki sıvı miktarını artırarak dışkıyı yumuşatır ve geçişini kolaylaştırır.

Lubiprostone genellikle iyi tolere edilir ancak en sık görülen yan etkiler bulantı, ishal ve karın ağrısıdır. Bu yan etkiler genellikle hafiftir ve kendiliğinden geçer.

Lubiprostone’un, kronik idiyopatik kabızlık, IBS-C ve opioid kaynaklı kabızlık dahil olmak üzere çeşitli rahatsızlıkları olan yetişkinlerde kabızlığın giderilmesinde etkili olduğu gösterilmiştir. Bu popülasyonlarda kabızlığın tedavisi için güvenli ve etkili bir ilaçtır.

İşte lubiprostone tarihindeki bazı önemli keşiflerin zaman çizelgesi:

1990’lar: Lubiprostone, Sucampo Pharmaceuticals’daki araştırmacılar tarafından keşfedildi.
2006: Lubiprostone, yetişkinlerde kronik idiyopatik kabızlığın tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
2008: Lubiprostone, kadınlarda IBS-C tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
2013: Lubiprostone, kronik kanser dışı ağrısı olan yetişkinlerde opioid kaynaklı kabızlığın tedavisi için FDA tarafından onaylandı.
Bugün: Lubiprostone, çeşitli rahatsızlıkları olan yetişkinlerde kabızlığın tedavisinde yaygın olarak kullanılan bir ilaçtır.

Kaynak:

  1. Camilleri, M., Bharucha, A. E., & Ueno, R. (2006). Effect of a selective chloride channel activator, lubiprostone, on gastrointestinal transit, gastric sensory, and motor functions in healthy volunteers. The American journal of physiology—gastrointestinal and liver physiology, 290(5), G942-G947.
  2. Cryer, B., & Katz, S. (2005). A pilot study of the safety and efficacy of lubiprostone in patients with chronic constipation. Digestive Diseases and Sciences, 50(5), 873-878.
  3. Lacy, B. E., Levy, L. C. (2007). Lubiprostone: a chloride channel activator. The Journal of Clinical Gastroenterology, 41(4), 345-351.
%d