Tahmini okuma süresi: < 1 dakika
  • Lenakapavir, HIV-1 enfeksiyonunun tedavisi için kapsid inhibitörleri grubundan bir antiviral ajandır.
  • Etkileri, viral kapsid proteini p24’e bağlanmaya ve viral replikasyonu inhibe etmeye dayanır.
  • İdame tedavisi için, ilacın uzun yarılanma ömrü nedeniyle sadece 6 ayda bir deri altına enjekte edilmesi gerekir.
  • En yaygın olası yan etkiler mide bulantısı ve enjeksiyon bölgesi reaksiyonlarını içerir. CYP3A indükleyicileri ile etkileşimler oluşabilir.

Ürünler

Lenakapavir, 2022 yılında ABD ve AB’de tablet formunda ve deri altı kullanım için enjeksiyonluk çözelti (Sunlenca®) olarak onaylanmıştır.

Kimyasal

Yapı ve özellikler

Lenakapavir ilaçta lenakapavir sodyum (C39H31ClF10N7NaO5S2, Mr = 990.3 g/mol) olarak bulunur, suda pratik olarak çözünmeyen hafif sarı ila beyaz bir katıdır.

Etkileri

Lenacapavir, HIV-1’e karşı antiviral özelliklere sahiptir. Etkileri, hekzamerlere bağlanarak kapsid proteini p24’ün seçici olarak inhibe edilmesine dayanmaktadır. Bu, birleştirme ve serbest bırakma dahil olmak üzere replikasyon döngüsündeki önemli adımları engeller. Aktif madde, deri altından uygulandığında 8 ila 12 hafta olan uzun bir yarılanma ömrüne sahiptir.

Endikasyonlar

HIV-1 enfeksiyonunun tedavisi için.

Ürün bilgilerine göre dozajlanır. Tedavi, reçete edilen rejime göre subkutan ve peroral olarak başlatılır. İdame tedavisi için her 6 ayda bir subkutan enjeksiyon uygulanır.

Kontrendikasyonlar

  • Aşırı Duyarlılık
  • Güçlü CYP3A indükleyicileri ile kombinasyon

Tüm önlemler için ilaç bilgi formuna bakınız.

Etkileşimler

Lenakapavir, P-glikoprotein, UGT1A1 ve CYP3A’nın bir substratıdır. CYP3A indükleyicileri etkinliği azaltabilir.

Olumsuz etkiler

En yaygın olası yan etkiler mide bulantısı ve enjeksiyon bölgesi reaksiyonlarını içerir.

Facebook Yorumları