
Lecanemab, 2023 yılında ABD’de bir infüzyon solüsyonu konsantresi (Leqembi®) olarak onaylanmıştır.
- Lecanemab, erken Alzheimer hastalığının tedavisi için monoklonal antikorlar grubundan bir aktif maddedir.
- Etkiler, çözünebilir beta-amiloidin, yani oligomerlerin ve protofibrillerin bağlanması ve nötralizasyonuna dayanmaktadır.
- İlaç intravenöz infüzyon şeklinde uygulanır.
- Olası yan etkiler arasında beynin şişmesi yer alır.

Ürünler
Lecanemab, Eisai ve Biogen’de ilaç geliştirme aşamasındadır ve henüz ticari olarak mevcut değildir.
Kimyasal
Yapı ve özellikler
Lecanemab, insanlaştırılmış bir IgG1 monoklonal antikordur. Fare antikoru mAb158’e dayanmaktadır.
Etkileri
Lecanemab çözünebilir beta-amiloid agregatlarını bağlar ve nötralize eder. Antikor tüm beta-amiloid formlarına karşı etkilidir, ancak en çok çözünür beta-amiloid, yani oligomerler ve protofibrillere karşı güçlüdür. Beta-amiloidin Alzheimer hastalığının patogenezinde rol oynadığı düşünülmektedir.
Endikasyonlar
Erken Alzheimer hastalığının tedavisi için.
Ürün bilgilerine göre dozajlanır. İlaç intravenöz infüzyon şeklinde uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Tam bilgi mevcut değildir.
Olumsuz etkiler
Olası yan etkiler arasında beynin şişmesi yer alır.