Tahmini okuma süresi: 2 dakika

Sinonim: Carbohydrate deficient transferrin (CDT)

  • Düşük karbonhidrat yan zincirleri ve siyalik asit uçları içeriğine sahip transferrin varyantı. Karbonhidrat eksikliği olan transferrin, uzun süreli alkol kullanımı ile artar ve bu nedenle alkol tüketiminin değerlendirmesi için referans olarak alınır.
  • Kanıt genellikle sıvı kromatografi veya nefelometri ile sağlanır.
  • Alkolsüzlerin yaklaşık% 15’inde yanlış pozitif sonuçlar verir.
  • Gama glutamil transferaz (GGT) doğrulama için aynı zamanda belirlenmelidir.

Referans aralığı

CDT değeri, toplam transferrin değerinin % ‘si olarak verilir:

HPLC ile saptama ile: % 1.7; % 2,3’e kadar gri bölge, % 2,4’ten sonrası olası alkol bağımlılığı
Nefelometri kullanarak algılama ile: ≤% 2.4.
Belirtilen referans değerleri, literatürdeki standart kaynaklardan alınır ve araştırma laboratuvarının referans değerlerinden farklı olabilir. Diğer tespit yöntemleri farklı değerler verir.

Norm erkeklerde yaklaşık 20 U / l, kadın 26 U / l, 30 ila 60 U / l artar; En az bir hafta boyunca günde 60 g’dan fazla alkol (yaklaşık 0,7 l şarap veya 1,5 l bira) tükettikten sonra artan değerler ve bir süre sonra (iki ila dört hafta) değerler artmıştır.

Patofizyoloji

Transferrin, negatif yüklü siyalik asit uçlarına sahip dallı karbonhidrat yan zincirlerine sahip iki demir bağlayıcı alan içerir. Alkol düzenli şekilde tüketilirse, karbonhidrat yan zincirleri kaybolur ve azaltılmış veya hiç siyalik asit ucu olmayan (asialo, monosialo veya disialotransferrin) kusurlu transferrin varyantları oluşur.

Değerlendirme

  • En az bir hafta boyunca 50-60 g / gün alkol tüketimi ile artar; Tek seferli alkollü içki tüketiminde artış yok!
  • Yoksunluk durumunda, artan değerler yaklaşık 14 gün içinde başlangıç ​​değerinin yarısına düşer.
  • Kronik alkol tüketimi için özgüllük % 85
  • Kronik alkol tüketimine duyarlılık % 82.

Yanlış pozitif değerler:

  • Kronik olarak aktif hepatit veya esas olarak biliyer kolanjit gibi ciddi karaciğer hastalıkları
  • Konjenital glikosilasyon bozukluğu (CDG sendromu: konjenital glikosilasyon bozuklukları)
  • Genetik olarak belirlenmiş transferrin varyantları
  • Yönteme bağlı olarak, hamilelik, demir eksikliği, bireysel ilaçlar (özellikle antiepileptikler).
Facebook Yorumları