Ticari isimler: Telfast®, Telfastin®, Teldane®, Allegra
“Feksofenadinin” kimyasal yapısından ve önceki bileşiklere olan kökeninden kaynaklanmaktadır. “Fexofenadine” içindeki “fen” bölümü, onun eski antihistamin terfenadin ile ilişkisine işaret ediyor. “Fexo-” öneki, onu benzersiz bir bileşik olarak farklılaştırırken, kolay tanınması için önceki modele benzerliğini korur.
“Feksofenadin” adı, kimyasal yapısından ve eski antihistamin terfenadin ile olan ilişkisinden türetilmiştir. Feksofenadin, diğer bazı ilaçlarla birleştirildiğinde ölümcül kalp ritmi anormallikleriyle ilişkilendirilen terfenadine daha güvenli bir alternatif olarak geliştirildi.
İkinci nesil bir antihistaminik olan Feksofenadin, alerjik semptomların giderilmesini ve uyuşukluk riskinin azalmasını sağlar. Tüm ilaçlar gibi, reçete edildiği şekilde ve bir sağlık uzmanının rehberliğinde alınmalıdır.
Feksofenadin, saman nezlesi ve kurdeşen gibi alerji semptomlarını tedavi etmek için kullanılan bir antihistamindir. İkinci nesil bir antihistaminiktir, yani uyuşukluğa neden olma ihtimali birinci nesil antihistaminiklere göre daha azdır.
İçindekiler
Farmakolojik Profil:
Sınıflandırma: Feksofenadin ikinci nesil bir antihistamindir; bu, birinci nesil antihistaminiklere kıyasla uyuşukluğa neden olma ihtimalinin daha düşük olduğu anlamına gelir.
Etki Mekanizması: Histamin H1 reseptörlerini bloke ederek çalışır, böylece vücutta alerjik semptomlara neden olan bir madde olan histaminin etkilerini önler.
Endikasyon:
- Mevsimsel alerjik rinit (saman nezlesi)
- Kronik idiyopatik ürtiker (kurdeşen)
Uygulama ve Dozaj:
- Yetişkinler: Alerjik rinit veya ürtikerin tedavisi için tipik doz günde bir kez 120 mg ila 180 mg’dır.
- Çocuklar: Doz yaşa ve kiloya göre değişir. Pediatrik dozaj kurallarına uymak veya bir sağlık uzmanına danışmak önemlidir.
- Metabolizma: Feksofenadin karaciğer tarafından önemli ölçüde metabolize edilmez, bu da diğer bazı antihistaminiklerle karşılaştırıldığında ilaç etkileşimi riskinin azaldığı anlamına gelir.
Yan Etkiler: Yaygın yan etkiler arasında baş ağrısı, baş dönmesi ve mide rahatsızlığı sayılabilir. Ancak birinci nesil antihistaminiklere göre uyuşukluğa neden olma potansiyeli daha düşüktür.
Kontrendikasyonlar: Feksofenadin genel olarak güvenli olsa da, diğer ilaçlarla, özellikle de Feksofenadin emilimini azaltabilen alüminyum veya magnezyum içeren antasitler ile olası etkileşimleri dikkate almak önemlidir.
Tarih
Feksofenadin ilk olarak 1993 yılında Massachusetts merkezli biyoteknoloji şirketi Sepracor tarafından sentezlendi. Şirket daha sonra geliştirme haklarını Hoechst Marion Roussel’e (şu anda Sanofi-Aventis’in bir parçası) sattı ve ilaç daha sonra 1996 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylandı.
Feksofenadin, ciddi kalp aritmilerine neden olma potansiyeline ilişkin endişeler nedeniyle 1998 yılında piyasadan çekilen birinci nesil bir antihistamin olan terfenadinin bir metabolitidir. Feksofenadin bu riske sahip değildir ve piyasadaki en popüler antihistaminiklerden biri haline gelmiştir.
2011 yılında feksofenadin Amerika Birleşik Devletleri’nde tezgah üstü (OTC) satış için onaylandı. Tabletler, kapsüller ve sıvı dahil olmak üzere çeşitli formlarda mevcuttur.
1993: Feksofenadin, Sepracor tarafından sentezlendi.
1996: Feksofenadin FDA tarafından onaylandı.
1998: Terfenadin, kalpte aritmi riski nedeniyle piyasadan çekildi.
2011: Feksofenadin Amerika Birleşik Devletleri’nde OTC satışı için onaylandı.
Kaynak:
- Simons, F. E. R., & Simons, K. J. (2011). Histamine and H1-antihistamines: Celebrating a century of progress. The Journal of Allergy and Clinical Immunology, 128(6), 1139-1150.e4.
- Arikoglu, T., Asal, G., Batmaz, S. B., Eskandari, G., & Helvaci, I. (2014). Efficacy of Fexofenadine in the Treatment of the Pruritus in Patients with Chronic Idiopathic Urticaria: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study. Acta Dermatovenerologica Croatica, 22(2), 92-97.
