- Faricimab, neovasküler yaşa bağlı makula dejenerasyonu ve diyabetik makula ödemi tedavisinde kullanılan bispesifik bir antikordur.
- Etkileri anjiyopoietin-2 ve vasküler endotelyal büyüme faktörü A’ya çift bağlanmaya dayanır. İlaç intravitreal olarak enjekte edilir.
- En yaygın olası yan etkiler arasında katarakt, konjonktival kanama, göz içi basıncında artış, vitreus bulanıklığı, göz ağrısı ve retina pigment epiteli yırtığı yer almaktadır.
Faricimab, 2022 yılında ABD ve EU da intravitreal kullanım için enjeksiyonluk bir çözelti olarak onaylanmıştır (Vabysmo®).
Kimyasal
Yapısı ve özellikleri
Faricimab, biyoteknolojik yöntemlerle üretilen insanlaştırılmış bispesifik bir IgG1 antikorudur. Moleküler kütlesi 149 kDa’dır.
Etkileri
Faricimab hem anjiyopoietin-2 (Ang-2) hem de vasküler endotelyal büyüme faktörü A’yı (VEGF-A) nötralize eder. Her iki sinyal yolu da maküler dejenerasyon ve maküler ödem patogenezinde rol oynar. Yarılanma ömrü 7,5 gündür.
Endikasyonlar
- Neovasküler (ıslak) yaşa bağlı makula dejenerasyonu
- Diyabetik makula ödemi
Ürün bilgilerine göre dozajlanır. Tıbbi ürün intravitreal olarak enjekte edilir.
Kontrendikasyonlar
- Aşırı Duyarlılık
- Oküler veya perioküler enfeksiyonlar
- Aktif intraoküler inflamasyon
Tüm önlemler ürün bilgi broşüründe bulunabilir.
Etkileşimler bilinmemektedir.
Olumsuz etkiler
En yaygın olası yan etkiler şunlardır:
- Katarakt
- Konjonktival kanama
- Göz içi basıncında artış
- Vitreus opasiteleri
- Göz ağrısı
- Retina pigment epitelinde yırtıklar
Facebook Yorumları
